Brilique® ticagrélor
Brilique (ticagrélor) est un antiplaquettaire oral pour le traitement des syndromes coronariens aigus (SCA) appartenant à une classe chimique appelée cyclopentyltriazolopyrimidines (CPTP). Il s’agit du premier antagoniste oral et réversible du récepteur de l’adénosine diphosphate (ADP) réversible oral. Brilique est le seul inhibiteur du P2Y12 approuvé pour protéger les patients contre les événements CV subséquents* dans le cadre des traitements en phase aiguë et à long terme.1,4,5
*Le critère principale d'efficacité des études PLATO (1 an) et PEGASUS (jusqu’à 3 ans) était la première survenue de décès CV, d’IM ou d’AVC2 3
Le Brilique 60mg n'est plus remboursé en Belgique, mais reste disponible.
À propos de Brilique
Pharmacologie
Mécanismes d’action comparés
*Le Brilique doit être arrêté 7 jours avant l’intervention chirurgicale si on ne souhaite pas d’effet antiplaquettaire
Ref.: Clopidogrel5, Prasugrel4, Ticagrelor1
Besoin médical
Des études menées en contexte réel montrent que, de manière inacceptable, le risque athérothrombotique à long terme chez les patients atteints de SCA reste élevé22
Jernberg T. et al, EUR Heart J. 2015; 36(19):1163-70
~1 patient sur 5 atteints d’IM après leur sortie de l’hôpital ont présenté ultérieurement un événement CV (AVC, IM ou décès d’origine cardiovasculaire) au cours de la première année suivant l’IM de référence22
Jusqu’à 1 patient sur 5 éligibles dans l’étude PEGASUS TIMI-54, sans événement au cours de la première année post-IM, a souffert d’un IM, AVC ou est décédés d'une pathologie CV dans les 3 années suivantes22
Risque à long terme supérieur fortement associé à :23
Plus de la moitié des événements ultérieurs chez les patients porteurs de stent apparaît au niveau de lésions non coupable24
Prospect : courbes des événements en fonction du temps pour les événements CV* post-IM
Adapté de Stone GW et al. N Engl J Med 2012; 364: 326-335.1
Données issues de l’étude PROSPECT, une étude prospective, observationnelle de 697 patients atteints de SCA. La période médiane de suivi a été de 3,4 ans.24
*Décès CV, IM ou AVC
Dans l’étude PEGASUS TIMI-54, on a démontré que > 90 % des événements CV récurrents chez les patients porteurs de stent n’étaient pas liés au stent coronarien, chez les patients post-IM dont l’événement principal avait eu lieu 1 à 3 ans plus tôt25
Les plaquettes jouent un rôle clé dans la formation d’un caillot2
