Remarques importantes¹ :

• Ralentir ou interrompre le débit de perfusion si le patient développe des symptômes liés à la perfusion 
• Interrompre définitivement ENHERTU® en cas de réactions sévères à la perfusion
• Prémédication : ENHERTU® est modérément émétogène, ce qui inclut des cas de nausées et/ou vomissements retardés. Administrer des médicaments antiémétiques prophylactiques conformément aux directives locales de l’établissement pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie

RÉDUCTIONS DE DOSE :

Réductions de dose recommandées pour ENHERTU^®en cas d’effets indésirables¹

• ENHERTU^® est toujours administré en monothérapie¹
• La prise en charge des réactions indésirables peut nécessiter une interruption temporaire, une réduction de la dose ou l’arrêt du traitement par ENHERTU^®1
• Ne pas réaugmenter la dose d’ENHERTU^® après une réduction de dose¹
• Si une dose prévue est retardée ou manquée, l’administrer dès que possible ; ne pas attendre le prochain cycle prévu. Ajuster le calendrier d’administration pour maintenir un intervalle de 3 semaines entre les doses. Administrer la perfusion à la dose et au débit tolérés par le patient lors de la perfusion la plus récente¹

Modifications de la dose en cas d’EI

ICC, insuffisance cardiaque congestive ; PID, pneumopathie interstitielle diffuse ; FEVG, fraction d’éjection ventriculaire gauche.

1.ENHERTU^® (trastuzumab déruxtécan). Résumé des caractéristiques du produit. Dernière version.