ENHERTU® trastuzumab déruxtécan
ENHERTU® en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes
présentant un cancer du sein HER2 positif non résécable ou métastatique ayant
reçu préalablement au moins une ligne de traitement anti-HER2.1
Comment administrer ENHERTU®?
Remarques importantes1 :
- Ralentir ou interrompre le débit de perfusion si le patient développe des symptômes liés à la perfusion
- Interrompre définitivement ENHERTU® en cas de réactions sévères à la perfusion
- Prémédication : ENHERTU® est modérément émétogène, ce qui inclut des cas de nausées et/ou vomissements retardés. Administrer des médicaments antiémétiques prophylactiques conformément aux directives locales de l’établissement pour la prévention des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
RÉDUCTIONS DE DOSE :
Réductions de dose recommandées pour ENHERTU®en cas d’effets indésirables1
- ENHERTU® est toujours administré en monothérapie1
- La prise en charge des réactions indésirables peut nécessiter une interruption temporaire, une réduction de la dose ou l’arrêt du traitement par ENHERTU®1
- Ne pas réaugmenter la dose d’ENHERTU® après une réduction de dose1
- Si une dose prévue est retardée ou manquée, l’administrer dès que possible ; ne pas attendre le prochain cycle prévu. Ajuster le calendrier d’administration pour maintenir un intervalle de 3 semaines entre les doses. Administrer la perfusion à la dose et au débit tolérés par le patient lors de la perfusion la plus récente1
Modifications de la dose en cas d’EI
ICC, insuffisance cardiaque congestive ; PID, pneumopathie interstitielle diffuse ; FEVG, fraction d’éjection ventriculaire gauche.
1.ENHERTU® (trastuzumab déruxtécan). Résumé des caractéristiques du produit. Dernière version.