Fasenra® est indiqué chez l’adulte en traitement de fond additionnel de l’asthme sévère
à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée
à des ß-agonistes de longue durée d’action
à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée
à des ß-agonistes de longue durée d’action
ATS 2022:
Efficacité à long terme chez les patients asthmatiques sévères transférés de l’étude ANDHI en double aveugle (DB) à la phase d’extension en ouvert ANDHI en pratique (IP)
- OBJECTIF
Évaluation de l’efficacité à long terme, sur 80 semaines, de la réduction des traitements de fond, dans un sous-groupe de patients passés d’ANDHI DB à ANDHI IP.
ACQ-6, Asthma Control Questionnaire-6; DB, double-blind; IP, in Practice; OCS, oral corticosteroid
ANDHI IP: les patients traités par Fasenra® ont montré des améliorations soutenues dans ACQ6, SGRQ et VEMS malgré une diminution des traitements de fond
- Les patients qui avaient précédemment reçu un placebo dans ANDHI DB ont montré un bénéfice de traitement suffisant pour permettre une réduction des traitements de fond, avec des améliorations similaires du contrôle de l’asthme, de la qualité de vie et de la fonction pulmonaire que celles des patients qui avaient été traités avec le benralizumab dans ANDHI DB.