Fasenra® est indiqué chez l’adulte en traitement de fond additionnel de l’asthme sévère
à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée
à des ß-agonistes de longue durée d’action
à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée
à des ß-agonistes de longue durée d’action
Qualité de vie
Après 2 ans, Fasenra® a montré une amélioration durable de la fonction pulmonaire.1-3
Patients from predecessor trials (SIROCCO and CALIMA) who continued on Q8W dosing integrated with data from the BORA extension trial and do not include patients who received placebo in the predecessor studies. FEV1 = forced expiratory volume in 1 second; Q8W = every 8 weeks.
1. Fitzgerald JM, et al. J Asthma Allergy. 2019;12:401–413.; 2. . 2. Bleecker ER, et al. Lancet. 2016;388(10056):2115-2127.; 3. Busse WW, et al. Lancet Respir Med. 2019;7(1):46-59.