Fasenra® est indiqué chez l’adulte en traitement de fond additionnel de l’asthme sévère
à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à forte dose associée
à des ß-agonistes de longue durée d’action

Élimination/réduction des CSO

Étude PONENTE: Étude ouverte de phase 3b pour évaluer l’éfficacité et la sécurité de la réduction progressive des corticostéroïdes oraux lors d’un traitement avec FASENRA® chez des adultes souffrant​ d’asthme sévère non contrôlé1

  • Pourcentage de patients obtenant une réduction de 100 % de la dose quotidienne d’OCS maintenue pendant ≥ 4 semaines sans aggravation du contrôle de l’asthme
  • Pourcentage de patients atteignant une réduction de 100 % de la dose quotidienne d’OCS ou une dose quotidienne ≤ 5 mg (si l’IA a empêché une réduction supplémentaire) maintenue pendant ≥ 4 semaines sans aggravation du contrôle de l’asthme

ICS = inhaled corticosteroid(s); LABA = long-acting beta-agonist; OCS = oral corticosteroid; Q2W = every 2 weeks; Q4W = every 4 weeks; Q8W = every 8 weeks; EOT=end of treatment; AI=adrenal insufficiency. Menzies-Gow A, et al. ERJ Open Res 2019;5:00009‒2019

  • La majorité des patients souffrant d’asthme sévère dépendant de CSOs ont pû éliminer ou réduire les doses.1

 

Note: Data are provided with 95% confidence interval calculated using the Clopper-Pearson exact method. Analyses were descriptive only; no formal hypotheses were tested. aSustained over at least 4 weeks without worsening of asthma.*Included patients who have stopped OCS down-titration from >0 to <5mg for reasons other than AI, regardless of the cause for stopping the reduction. AI = adrenal insufficiency; OCS = oral corticosteriod.Menzies-Gow A et al. Oral corticosteroid elimination via a personalized reduction algorithm in adults with severe, eosinophilic asthma treated with benralizumab (PONENTE): a multicentre, open-label, single-arm study. Lancet Respir Med 2021 Oct 4-S2213-2600(21)00352-0. doi: 10.1016. Epub ahead of print. PMID: 34619104

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