PONENTE-studie: open fase 3b-studie naar de doeltreffendheid en de veiligheid van een progressieve vermindering van de orale corticosteroïden bij behandeling met FASENRA^® bij volwassenen met een ernstig astma dat niet onder controle was¹

^1,2
• % patiënten waarbij de orale corticosteroïden volledig konden worden stopgezet gedurende ≥ 4 weken zonder verslechtering van de controle van het astma
• % patiënten waarbij de orale corticosteroïden volledig konden worden stopgezet of waarbij de dosering van orale corticosteroïden kon worden verlaagd tot ≤ 5 mg (als een verdere verlaging onmogelijk was wegens bijnierinsufficiëntie) gedurende ≥ 4 weken zonder verslechtering van de controle van het astma

ICS = inhaled corticosteroid(s); LABA = long-acting beta-agonist; OCS = oral corticosteroid; Q2W = every 2 weeks; Q4W = every 4 weeks; Q8W = every 8 weeks; EOT=end of treatment; AI=adrenal insufficiency. Menzies-Gow A, et al. ERJ Open Res 2019;5:00009‒2019

• De meeste patiënten met een ernstig astma die orale corticosteroïden nodig hadden, hebben tijdens behandeling met Fasenra® de orale corticosteroïden kunnen stopzetten of de dosering ervan kunnen verlagen¹

Note: Data are provided with 95% confidence interval calculated using the Clopper-Pearson exact method. Analyses were descriptive only; no formal hypotheses were tested. aSustained over at least 4 weeks without worsening of asthma.*Included patients who have stopped OCS down-titration from >0 to <5mg for reasons other than AI, regardless of the cause for stopping the reduction. AI = adrenal insufficiency; OCS = oral corticosteriod.Menzies-Gow A et al. Oral corticosteroid elimination via a personalized reduction algorithm in adults with severe, eosinophilic asthma treated with benralizumab (PONENTE): a multicentre, open-label, single-arm study. Lancet Respir Med 2021 Oct 4-S2213-2600(21)00352-0. doi: 10.1016. Epub ahead of print. PMID: 34619104